Стратегия развития фармацевтической промышленности будет обсуждаться Правительством РФ в мае текущего года

Пресс-служба Министерства промышленности и торговли (Минпромторг) РФ сообщила о том, что в прошедшую пятницу, 13 марта, глава ведомства Виктор Христенко провел совещание с отечественными производителями фармацевтической продукции, на котором обсуждались вопросы развития производства российских фармацевтических препаратов. Данное совещание проводилось в городе Химки на площадке российского фармацевтического предприятия «Химрар».

В совещании, помимо представителей Минздравсоцразвития, муниципальных властей и государственной корпорации «Роснанотех», приняли участие руководители 20 российских фармацевтических компаний, которые представили свои возможности по поставкам лекарственных средств, не уступающих импортным аналогам. Кроме того, присутствующие на совещании руководители российских фармкомпаний обрисовали перспективы вывода на рынок новых российских лекарственных препаратов.

В своем выступлении глава Минпроторга подчеркнул, что в настоящее время «…у отечественных фармпроизводителей, то есть тех, кто делает или будет делать препараты на российской территории, появляются дополнительные преимущества, в том числе, связанные с эффектом девальвации рубля». Более того, «чтобы не упустить те выгоды, которые предоставляет текущая ситуация», Виктор Христенко предложил уже в текущем году реализовать ряд первоочередных мероприятий по стимулированию развития производства в России, как со стороны компаний, так и со стороны государства.

Также пресс-служба Минпромторга отмечает, что участники совещания обсудили Стратегию развития фармацевтической промышленности России до 2020 года, которая будет рассматриваться на заседании правительства РФ в мае текущего года. Участники совещания подчеркнули, что наращивание производства в России и последующее импортозамещение (причем в первую очередь – в сегменте дженериков) является первым этапом, предусмотренным указанной Стратегией.

Виктор Христенко напомнил, что к маю 2009 года должна быть представлена согласованная позиция по корректировке отраслевых нормативных актов, работа над которым в настоящее время находится на завершающей стадии (в числе всего прочего здесь имеется в виду ряд мер по облегчению процедуры регистрации фармацевтических субстанций).

Как сообщает на своих страницах интернет-портал rccnews.ru, помимо вышеперечисленных вопросов участники совещания рассмотрели проблемы организации полного цикла производства субстанций в России, причем в первую очередь речь здесь идет об ограниченном количестве стратегически важных препаратов. В связи с этим Виктор Христенко еще раз отметил, что Стратегия должна будет твердить понятие «лекарственная безопасность», которое в своих рамках определит номенклатуру указанных препаратов.

Руководитель Минпромторга РФ также обратил внимание участников совещания на важность развития кооперационного сотрудничества между российскими производителями и их иностранными коллегами, причем это касается не только исследований и разработок, но и вопросов развития контрактного производства, создания совместных предприятий. Участники совещания также не обошли своим вниманием возможности поддержки со стороны институтов развития центров и компаний, занимающихся доклиническими и клиническими исследованиями.

Подводя итоги мероприятия, глава Минпромторга России обратил внимание присутствующих на то обстоятельство, что важнейшими условиями успешного импортозамещения на российском рынке являются ответственная позиция российских компаний в вопросах соблюдения самых жестких стандартов качества и прозрачности ценовой политики в долгосрочной перспективе.