Дисилены для светоизлучающих диодов

Молекулы, содержащие дисилены, двойные связи кремния, в два раза чувствительнее к воздействиям света по сравнению с простыми алкенами. Это делает их особенно привлекательными для исследователей, занимающихся разработкой новых электронных устройств, например, органических (или элементоорганических) светоизлучающих диодов. Склонность дисиленов к димеризации и проблемы с их выделением заставляют исследователей создавать новые технологии стабилизации подобных структур.

Для стабилизации иногда приходится применять необычные синтетические решения и приемы. Результаты очередного исследования позволили осуществить синтез и получить необычный дисиленовый галогензамещенный комплекс, позволяющий выводить новые сопряженные вещества проще, чем это делалось ранее. Введение галогенов в элементорганическую или органическую молекулу может изменить физические и химические свойства исходных веществ, превращая, таким образом, инертный субстрат в активное соединение. Синтетическая химия элементоорганических и органических соединений нередко прибегает к технологии, основанной на галогенировании субстрата с дальнейшим замещением галогена на другие функциональные группы. Тем не менее, галогенированный дисилен практически не изучался, поскольку теоретические предсказания его характеристик говорили о его низкой устойчивости.